O deputado Estevam Galvão participou ontem (19) de uma reunião virtual entre parlamentares com o diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, para obter informações e esclarecimentos a respeito da produção do soro contra Covid-19.
Segundo o diretor do Instituto, ainda nesta semana a Anvisa deverá emitir a liberação para início dos estudos clínicos com o soro.
Apesar de a agência reguladora ter autorizado os testes clínicos em humanos no final de março, ela condicionou o início dos ensaios à entrega de documentos complementares, o que, segundo Dimas Covas, consiste em um processo complexo que depende da geração de novos dados.
“Temos uma reunião agendada para esta quinta (20), quando esperamos que enfim o processo seja finalizado”, disse.
Os primeiros a participarem dos testes clínicos, assim que liberados, serão pacientes transplantados do Hospital do Rim (Hrim). O objetivo é expandir os ensaios para outros grupos rapidamente.
Dimas afirmou que o tratamento pode ser importante principalmente no cuidado de pacientes com comorbidades, já que a tendência é que os anticorpos presentes no soro sejam capazes de neutralizar o vírus rapidamente, evitando a progressão para as formas mais graves da doença.
“Foi uma reunião esclarecedora e que nos trouxe esperança diante de tanta incerteza que vivemos.
O Instituto Butantan tem mais de 100 anos de história e experiência na produção de soros e vacinas. Tenho convicção de que auxiliará ainda mais no combate a essa terrível pandemia que enfrentamos”, disse o deputado Estevam.
Vacina
A fábrica do Instituto Butantan que está sendo construída para abrigar a produção de vacinas brasileiras deve entrar em operação no final deste ano. As obras estão aceleradas, segundo o diretor.
"A ButanVac já nasce aperfeiçoada em relação a primeira geração de todas as vacinas do mundo, já envolve essa cepa, essa variante brasileira P1 e tem possibilidade de ser mais imunogênica", afirmou Covas.
