Com o objetivo de arrecadar recursos para adaptar uma Unidade de Terapia Intensiva (UTI) em casa para o tratamento de sua filha, portadora da doença rara Atrofia Muscular Espinhal (AME), a suzanense Juliana Aparecida decidiu elaborar uma vaquinha para angariar a quantia de cerca de R$ 10 mil. Moradora de Palmeiras, a pequena Julya Aparecida, de apenas 7 anos, foi diagnosticada com a doença rara há cerca de um ano.
A AME é considerada uma doença genética rara e progressiva, já que afeta a capacidade do indivíduo de caminhar, comer e, em última instância, respirar. A doença possui quatro subtipos, distintos conforme a idade de início dos sintomas. O tipo 1 é o mais grave da doença, mas de acordo com o diagnóstico dos médicos, o subtipo da suzanense é o 2, que não provoca alterações no cognitivo.
Atualmente, Julya se recupera de uma cirurgia no Hospital Luzia de Pinho Melo, em Mogi das Cruzes, onde está recebendo todos os cuidados necessários. As doações podem ser realizadas através do código Pix: (11) 95540-7821. Além disso, a família criou uma conta especial para receber doações; 40179434-5, agência 0001, no banco Nubank e em nome de Juliana Aparecida de Oliveira.
