O Movimento Celíacos do Brasil luta por políticas públicas para pessoas portadoras da doença celíaca, conhecida por intolerância ao glúten. O objetivo é divulgar a doença, que é autoimune, possui diagnóstico difícil e não tem cura.
A doença celíaca é uma reação exagerada do sistema imunológico ao glúten. A proteína pode ser encontrada em cereais como o trigo, centeio, cevada e o malte. Ela causa diarreia, anemia, perda de peso, osteoporose e pode até desenvolver um câncer no intestino. Por conta disso, o portador não pode consumir pães, macarrão, bolos, biscoitos, cervejas, uísque e alguns doces. A doença também pode causar déficit de crescimento em crianças.
O empresário Eduardo Vidal é o idealizador do movimento. A luta começou após sua esposa ser diagnosticada com a doença. Após uma série de pesquisas, o empresário viu a necessidade de reduzir a desigualdade que as pessoas com a doença enfrentam. Vidal é cearense e morou em Suzano no período entre 2009 a 2015. Hoje ele vive em São Paulo. “Minha esposa foi diagnosticada em 2018. Comecei a pesquisar sobre ela e vi que é bastante complicado. Os portadores da doença não podem ter uma vida social semelhante aos outros”, disse Vidal.
Não existe um número concreto de quantas pessoas são portadoras da doença. Então, Vidal passou a lutar pela causa. Ele criou um projeto de lei e apresentou para deputados federais, em Brasília. Segundo ele, somente um parlamentar abraçou a causa. Com as eleições presidenciais se aproximando, ele espera conseguir mais apoio de deputados. “Desde então, forço essa militância para acabar com essa desigualdade. Quanto mais pessoas souberem, melhor. Muitas pessoas não sabem que sofrem da doença. O objetivo final é divulgar a doença para as pessoas saberem e pressionarem o poder público”, destaca.
Ele também criou um site (www.celiacosdobrasil.com.br). Na página, consta informações sobre a doença no Brasil. Ao acessar o site, o internauta se depara com um abaixo assinado.
Vidal o criou devido por conta de vários questionamentos referente a números. Atualmente, há 30 mil assinaturas, segundo o empresário. O site contará com conteúdo informativo sobre a doença celíaca. “Me perguntavam muito sobre números. Para cobrar precisava ter propriedade. Por isso criei este abaixo assinado. O site terá informações de médicos especialistas, restaurantes recomendados para os celíacos, entre outros. Vamos deixar o site mais completo aos poucos, para ajudar a comunidade celíaca”, relata.
O próximo passo é conseguir a aprovação da PL 2484/21, do qual é autor, ainda este ano. Segundo Vidal, ele está em regime de tramitação e deve ir para votação no plenário. “Isso é bastante positivo. Muitas outras comunidades estão lutando pelos seus direitos. Espero que o projeto seja aprovado ainda este ano”, finalizou.
